BCP: Nová naděje v boji proti glioblastomu?

09.06.2025

Glioblastom je jedním z nejagresivnějších a nejsmrtelnějších typů rakoviny mozku. Prognóza pacientů je často velmi špatná a stávající léčebné možnosti, jako je chirurgie, radioterapie a chemoterapie, mají omezenou účinnost. Nová studie publikovaná v roce 2020 v časopise Cancers však přináší zajímavé poznatky o potenciální roli přírodní sloučeniny β-caryophyllene (BCP) v léčbě tohoto zhoubného onemocnění. 


Pojďme se podívat, co tato studie odhalila a co by to mohlo znamenat pro budoucnost léčby glioblastomu.

β-Caryophyllene je přírodní seskviterpen, který se nachází v mnoha rostlinách, například v černém pepři, hřebíčku nebo konopí. Tato sloučenina je známá svými protizánětlivými, antioxidačními a protinádorovými vlastnostmi. Zajímavé je, že BCP působí jako selektivní agonista receptoru CB2, což je součást endokanabinoidního systému v těle. Tento systém hraje roli v regulaci zánětu, imunitní odpovědi a buněčného růstu, což z něj činí potenciální cíl pro léčbu rakoviny.

Klíčová zjištění studie

Studie vedená Irrerou a kolegy zkoumala účinky β-caryophyllene na buňky glioblastomu in vitro. Výzkumníci se zaměřili na to, jak BCP ovlivňuje proliferaci (růst a dělení) nádorových buněk a jaké mechanismy jsou za těmito účinky. Mezi hlavní zjištění patří:

  1. Inhibice buněčné proliferace: BCP významně zpomalilo růst buněk glioblastomu. Tento efekt byl závislý na dávce – vyšší koncentrace BCP vedly k silnějšímu potlačení růstu buněk.
  2. Role receptoru CB2: Výzkum ukázal, že protinádorové účinky BCP jsou zprostředkovány přímou aktivací receptoru CB2. Když byl receptor CB2 blokován, účinky BCP se výrazně snížily, což potvrzuje klíčovou roli tohoto receptoru.
  3. Indukce apoptózy: BCP podporovalo programovanou buněčnou smrt (apoptózu) v nádorových buňkách, což je žádoucí mechanismus pro eliminaci rakovinných buněk.
  4. Snížení zánětlivých procesů: Studie také naznačila, že BCP může zmírnit zánětlivé prostředí, které často podporuje růst nádorů.

Význam pro léčbu glioblastomu

Výsledky této studie jsou slibné, protože naznačují, že β-caryophyllene by mohlo být potenciálním doplňkem stávajících terapií pro glioblastom. Jeho výhodou je přírodní původ a relativně nízká toxicita, což by mohlo vést k menším vedlejším účinkům ve srovnání s tradiční chemoterapií. Navíc cílení na receptor CB2 otevírá nové možnosti pro vývoj léků, které by mohly být efektivnější a méně invazivní.Je však třeba zdůraznit, že tato studie byla provedena na buněčných liniích in vitro, takže další výzkum je nezbytný. 

Budoucí studie by měly zahrnovat pokusy na zvířecích modelech a případně klinické testy na lidech, aby se potvrdila bezpečnost a účinnost BCP u pacientů s glioblastomem.Co to znamená pro pacienty a výzkumníky?

Pro pacienty s glioblastomem tato studie přináší záblesk naděje, i když je cesta k nové léčbě ještě dlouhá. Přírodní sloučeniny, jako je β-caryophyllene, mohou hrát roli v personalizované medicíně, kde se léčba přizpůsobuje individuálním potřebám pacienta. 

Pro výzkumníky tato studie zdůrazňuje důležitost zkoumání endokanabinoidního systému a jeho potenciálu v onkologii.

Závěr

Studie Irrery a kolegů ukazuje, že β-caryophyllene má slibné protinádorové účinky proti glioblastomu prostřednictvím modulace receptoru CB2. I když je před námi ještě mnoho práce, tyto poznatky otevírají dveře k dalšímu zkoumání přírodních sloučenin v boji proti jednomu z nejzhoubnějších typů rakoviny. Pokud se potvrdí dalšími výzkumy, mohlo by BCP představovat novou zbraň v arzenálu proti glioblastomu.

Zdroj: Irrera N., Mannino F., Arcoraci V., Rottura M., Ieni A., Minutoli L., et al. (2020). β-Caryophyllene Inhibits Cell Proliferation through a Direct Modulation of CB2 Receptors in Glioblastoma Cells. Cancers 12, 1038. DOI: 10.3390/cancers12041038